Controle de qualidade e manuseio
Controle a faixa de impurezas, não apenas a pureza geral.
A liberação de qualidade deve comparar um resultado vinculado ao lote ou embarque com a especificação assinada. O plano analítico identifica o ponto de amostragem, o método, as unidades, a base de apresentação dos resultados e o laboratório responsável, para que o comprador não compare resultados incompatíveis.
Componentes-traço podem afetar os processos a jusante de maneiras diferentes. As impurezas críticas e as regras de aceitação devem, portanto, ser definidas pela unidade de recebimento antes da reserva. Quando contratados e tecnicamente viáveis, registros de identidade, lacre ou condição do equipamento e análise independente podem sustentar a rastreabilidade.
- Especificação e matriz analítica aprovadas
- Avaliação do COA vinculado ao lote ou embarque
- Registros de identidade e compatibilidade do equipamento, quando aplicável
- Amostragem ou análise independente, quando viável e contratada



